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北京清检检测技术集团有限公司
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清检检测已在北京、上海、青岛、武汉成立了4大医疗器械重点实验室,检测范围覆盖有源、无源等医疗器械产品的安规、EMC、环境试验、医用软件、生物相容性、包装运输、化学表征、药包材、洁净厂房、大动物试验等各专业领域。● 检测产品硼硅玻璃管制注射剂瓶、硼硅玻璃安瓿、钠钙玻璃管制口服液体瓶、预灌封注射器用硼硅玻璃针
400-097-8766 立即咨询清检检测已在北京、上海、青岛、武汉成立了4大医疗器械重点实验室,检测范围覆盖有源、无源等医疗器械产品的安规、EMC、环境试验、医用软件、生物相容性、包装运输、化学表征、药包材、洁净厂房、大动物试验等各专业领域。
● 检测产品
硼硅玻璃管制注射剂瓶、硼硅玻璃安瓿、钠钙玻璃管制口服液体瓶、预灌封注射器用硼硅玻璃针管、药用玻璃管、玻璃输液瓶、抗生素瓶、口服液瓶、药用复合硬片、药用复合膜(袋)、聚乙烯瓶、聚乙烯膜(袋)、卤化丁基橡胶塞、硅橡胶胶塞(垫片)、塑料滴眼剂瓶、软膏管、铝塑组合盖、抗生素瓶铝(合金铝)盖、输液瓶铝(合金铝)盖、药品包装用PTP铝箔等
● 检测项目
包材相容性可提取研究、包材相容性稳定性研究、包材相容性方法学开发验证、密闭性检测、折断力、热合强度、拉伸强度、耐冲击、水蒸气透过量、氧气透过量、不溶性微粒、易氧化物、溶剂残留、氯乙烯单体、偏二氯乙烯单体、重金属、微生物限度、异常毒性、细胞毒性、皮肤致敏、皮内刺激、急性全身毒性、溶血等
一、结构解析简介:从天然物质中分离得到的多糖、蛋白质,或者自己合成的有机化合物与聚合物等物质,即使具有很强的活性和较大的安全性,如果结构不清楚,则无法进一步开展药理学、毒理学、材料···
杂蛋白分析是在生物样品(如细胞裂解液、重组蛋白制品等)中对目标蛋白以外的其他蛋白质进行检测、鉴定和定量的过程。以下是详细介绍:**一、分析目的**1. 纯度评估 - 在生物制药领域···
整体细胞实验是一个综合性的过程,涵盖细胞培养、处理、观察和分析等多个环节,以下是详细介绍: **一、实验前准备** 1. 实验设计 - 明确实验目的:确定是研究细胞的生理功能(如增···
分析目标样品中含量最多的一种成分,通常应用于目标样品主要成分定性
多肽合成是通过化学方法将氨基酸按照特定的顺序连接起来,以制备具有特定结构和功能的多肽的过程。以下是关于多肽合成的详细介绍:**一、原理**1. 氨基酸的活化 - 在多肽合成中,首先···